Defectos al Nacimiento

• A
• B
• C
• D
• E
• F
• G
• H
• I
• J
• K
• L
• M
• N
• O
• P
• Q
• R
• S
• T
• U
• V
• W
• X
• Y
• Z
• #

A

• Acidosis Tubular Renal (ATR)
• Acondroplasia
• Albinismo falta de pigmento de la piel y anexos
• Anemia depranocítica enfermedad de las células falciformes
• Anencefalia o ausencia congénita de cerebro
• Anoftalmia
• Ano imperforado
• Anticoagulantes y embarazo (Síndrome fetal de la warfarina )
• Artrogriposis (Contractura de las articulaciones)
• Asociación Vacterl
• Atresia de esófago / Fístula traqueo-esofágica
• Atresia de vías biliares (AVB)
• Atresia duodenal estenosis del duodeno
• Atresia intestinal / Estenosis intestinal
• Autismo

Back to top

B

• Bajo peso al nacer
• Bandas amnióticas / Síndrome de bandas amnióticas
• Bebé de madre diabética / Fetopatía diabética

Back to top

C

• Cardiopatías congénitas / Defectos del corazón
• Cataratas congénitas / Cataratas en el recién nacido
• Complicaciones del herpes genital
• Comunicación de la traquea al esófago Fístula traqueo-esofágica
• Craneosinostosis cierre prematuro de la sutura
• Criptorquidia testículo no descendido

Back to top

D

• Defectos del Tubo Neural
• Defecto de la pared del abdomen Gastroquisis
• Displasia congénita de la cadera / Luxación congénita de la cadera
• Displasia del Desarrollo de la Cadera (DCC): Causas, Diagnóstico y Tratamiento
• Distrofia Muscular
• DISTROFIA MUSCULAR DEFICIENTE DE MEROSINA
• DISTROFIA MUSCULAR DEL ANILLO ÓSEO
• Distrofia muscular de Duchenne
• DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE: SEUDOHIPERTRÓFICA.
• Distrofia Muscular de Ullrich

Back to top

E

• Enanismo de Laron, resistencia a la hormona del crecimiento
• Enfermedad de Fabry
• Enfermedad de Gaucher
• Enfermedad de Gaucher
• Enfermedad de Hunter (MPS II)
• Enfermedad de Hunter, Síndrome de Hunter, MPS II
• Enfermedad de Hurler Síndrome de Hurler MPS1-H
• Enfermedad de POMPE, Glucogenosis Tipo II
• Enfermedad poliquística renal, Poliquistosis renal
• Eritroblastosis fetal, Incompatibilidad Rh y ABO
• Espina Bífida
• Estenosis pilórica

Back to top

F

• Fenilcetonuria
• Frenillo lingual corto / Anquiloglosia

Back to top

H

• Hendidura laringea
• Hepatitis C y embarazo
• Hernia diafragmática congénita
• Hidrocefalia
• Hiperplasia Suprarrenal Congénita
• Hipospadias (Anormalidad en la posición del orificio del pene)
• Hipoxia perinatal / Asfixia del nacimiento
• Holoprosencefalia

Back to top

L

• Labio y paladar hendido
• Labio y paladas hendido / Labio leporino

Back to top

M

• Macrocefalia
• Megalencefalia / Macrocefalia
• Meningocele / hernia de las meninges
• Microcefalia
• Micrognatia / Mentón retraído / Mordida baja
• Microtia, Oreja Pequeña
• Mielomeningocele

Back to top

N

• Neurofibromatosis 1, NF-1
• Neurofibromatosis 2 NF-2

Back to top

O

• Osteogenesis imperfecta, Enfermedad de los Huesos Frágiles

Back to top

P

• Persistencia del Conducto Arterial (PCA)
• Pie equinovaro
• Polidactilia Dedos extras en manos o pies
• Prematurez / Bebé prematuro
• Púrpura Trombocitopénica

Back to top

S

• Sindactilia
• Sordera congénita
• Síndrome de alcoholismo fetal/ alcoholismo y embarazo
• Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 (también llamado síndrome de DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial)
• Síndrome de Down, Trisomía 21
• Síndrome de Edwards Trisomía 18
• Síndrome de Ehlers Danlos
• Síndrome de Goldenhar
• Síndrome de Hallerman Streiff
• Síndrome de herpes genital fetal
• Síndrome de Hurler Enfermedad de Hurler MPS1
• Síndrome de la posición intrauterina defectuosa
• Síndrome de Marfan
• Síndrome de toxoplasmosis congénita
• Síndrome de Turner / MONOSOMÍA del X
• Síndrome de WEST o espasmos infantiles
• Síndrome fetal de rubeola
• Síndrome fetal por anticonvulsivos

Back to top

T

• Tirosinemia
• Tortícolis congénita muscular cuello torcido
• Trastornos del desarrollo sexual intersexualidad
• Trisomía 13 o Síndrome de Patau

Back to top

#

• ¿A QUÉ SE REFIERE LA FETOPATÍA DIABÉTICA?
• ¿CUÁL ES LA IMPORTANCIA DE LA POSICIÓN DEL BEBÉ EN EL ÚTERO MATERNO?
• ¿QUÉ ES LA CRANEOSINOSTOSIS?
• ¿QUÉ ES LA DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA?
• ¿QUÉ ES LA FIBROSIS QUÍSTICA O MUCOVISCIDOSIS?
• ¿QUÉ ES LA FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA/ COMUNICACIÓN DE TRÁQUEA A ESÓFAGO?
• ¿Qué es el ano imperforado?
• ¿Qué es el autismo o Trastorno del Espectro Autista (TEA)?
• ¿Qué es el peso al nacer?
• ¿Qué es el síndrome de bandas amnióticas?
• ¿Qué es la Acidosis Tubular Renal (ATR)?
• ¿Qué es la anencefalia o ausencia congénita del cerebro?
• ¿Qué es la anoftalmia o falta del ojo?
• ¿Qué es la artrogriposis?
• ¿Qué es la atresia de esófago?
• ¿Qué es la atresia o estrechamiento del duodeno?
• ¿Qué es la criptorquidia?
• ¿Qué es la displasia congénita de cadera?
• ¿Qué es la distrofia muscular congénita de Fukuyama?
• ¿Qué es la distrofia muscular de Becker?
• ¿Qué es la distrofia muscular de Emery-Dreifuss?
• ¿Qué es la distrofia muscular distal?
• ¿Qué es la distrofia muscular miotónica?
• ¿Qué es la distrofia muscular?
• ¿Qué es la enfermedad de Fabry?
• ¿Qué es la fetopatía diabética?
• ¿Qué pasa si mi bebé tiene una obstrucción en el intestino?
• ¿Qué son las cardiopatías congénitas?
• ¿Qué son las cataratas congénitas?
• ¿Qué son los defectos del tubo neural?

Back to top